Ferrocene(전자주개)-Fullerene(전자받개) Triad, Tetrad 및 Ferrocene(전자주개)-Subphthalocyanine(전자받개) Dyad 의 합성과 특성에 관한 연구

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dc.contributor.advisor계광열-
dc.contributor.author석재한-
dc.date.accessioned2018-11-08T07:48:49Z-
dc.date.available2018-11-08T07:48:49Z-
dc.date.issued2008-08-
dc.identifier.other9239-
dc.identifier.urihttps://dspace.ajou.ac.kr/handle/2018.oak/7244-
dc.description학위논문(박사)--아주대학교 일반대학원 :분자과학기술학과,2008. 8-
dc.description.abstract전자주개인 페로센과 전자주개 및 전자받개의 특성을 지닌 PDI유도체를 phenyl기의 연결분자 로 결합시킨 화합물들을 합성하였다. Fc-CN-PDI-Fc Triad구조의 화합물 T5는 및 Fc-CN-PDI-CH Diad구조의 화합물 T6은 각각 3단계의 합성과정을 거쳐, Fc-Py-PDI-Fc Triad 구조의 화합물 T7 및 Fc-Py-PDI-CH Diad구조의 화합물 T8은 5단계의 합성단계를 거쳐 합성을 하고 그 구조를 확인 하였다. ◁그림 삽입▷(원문을 참조하세요) 목표 화합물을 성공적으로 합성 되었으며 ^(1)H-NMR, ^(13)C-NMR, MALDI-TOF Mass등으로 각각의 구조를 확인하였다. 합성된 화합물의 UV/Vis스펙트럼에서 장파장 이동이 일어나며 PL스펙트럼에서 quenching되는 스펙트럼이 나타나는 것으로 보아 전하이동의 특성을 지닌 물질임을 확인 하였다. 특히 PDI의 치환된 화합물 즉 electron withdrawing group인 CN과 electron donating group인 pyrrolidine group에 따라 UV흡수 특성 및 PL 특성에 큰 차이가 있었으나 치환된페로센의 개수에 따른 차이는 비교적 크지 않다는 것을 확인 하였다.-
dc.description.tableofcontentsPart 1. Synthesis and Properties of Ferrocene (donor)-TPA-Fullerene (Acceptor) Tetrad = 1 I. 서론 = 2 II. 결과 및 고찰 = 24 1. 합성결과 및 고찰 = 24 1-1 합성계획 = 24 1-2 N,N-Bis(4-formylphenyl)aminobenzene (1)의 합성 = 26 1-3 N-(4-bromophenyl)-N,N-bis(4-formylphenyl)amine(2)의 합성 = 27 1-4 N-{4-(2-Ferrocenylvinyl)phenyl}-N,N-bis(4-formylphenyl)amine (3)의 합성 = 27 1-5 N-{4-(2-Ferrocenylvinyl)phenyl}-N,N-bis[4-(1-methyl-3,4-fullero-2,3,4,5-tetrahydropyrrol-2-yl)phenyl]amine (T1)의 합성 = 28 2. UV.Vis 분광 분석 결과 및 고찰 = 29 3. 전기화학적 특성 및 고찰 = 31 4. 형광 (Fluorescence) 결과 및 고찰 = 33 5. Nanosecond transient absorption spectra = 36 6. Energy diagram = 39 III. 실험 = 41 1. 합성과정 = 41 2. 광물리특성 측정 방법 (참고사항) = 45 IV. 결론 = 47 V. 참고문헌 = 48 VI. 스펙트럼 = 57 Part 2. Synthesis and Properties of Ferrocene(Donor)-NDI-Fullerene (Acceptor) Triad = 63 I. 서론 = 64 II. 결과 및 고찰 = 68 1-1 합성계획 = 68 1-2 4-Ferrocenylnitrobenzen (4)의 합성 = 71 1-3 4-Ferrocenylaniline(5)의 합성 = 72 1-4 N-(4-ferrocenylphenyl)-naphthalene-1,8-dicarboxyanhydride-4,5-dicarboximide (6)의 합성 = 72 1-5 4-Nitrobenzaldehyde (7)의 합성 = 73 1-6 4-Aminobenzaldehyde (8)의 합성 = 73 1-7 4-(N-octyl-3,4-fullero-pyrrolidin-2-yl)-phenylamine(9)의 = 합성74 1-8. N,N-(4-ferrocenylphenyl)-4-(N-octyl-3,4-fullero-pyrrolidin-2-yl)-naphthalene-1,8:4,5-bis(dicarboximide) (T2)의 합성 = 74 1-9. N,N-(4-ferrocenylphenyl)-(octyl)-naphthalene-1,8:4,5-bis(dicarboximide) (C3)의 합성 = 75 2. 분광학 분석결과 및 고찰 = 76 2-1. (13)^C-NMR 스펙트럼에 대한 고찰 = 76 III. 합성과정 = 78 IV. 결론 = 84 V. 참고문헌 = 85 VI. 스펙트럼 = 88 Part 3. Synthesis and Properties of Ferrocene(Donor)-Subphthalocyanine(Acceptor) Dyads = 95 Ⅰ. 서론 = 96 II. 결과 및 고찰 = 102 1. 4-Ferrocenylphenoxy [subphthalocyaninato]boron(Ⅲ) (화합물 T3) 및 3-Ferrocenylphenoxy[subphthalocyaninato] boron(Ⅲ) (화합물 T4)의 합성 결과 및 고찰 = 102 1-1 합성계획 = 102 1-2 Subphthalocyanine boron(Ⅲ) (10)의 합성 = 103 1-3 4-Ferrocenylphenol (11)의 합성 = 104 1-4 3-Ferrocenylphenol (12)의 합성 = 105 1-5 4-Ferrocenylphenoxy [subphthalocyaninato]boron(Ⅲ) (T3)의 = 합성105 1-6. 3-Ferrocenylphenoxy [subphthalocyaninato]boron(Ⅲ)(T4)의 = 합성106 2. 분광학 분석결과 및 고찰 = 107 2-1 1H-NMR 스펙트럼에 대한 고찰 = 107 2-2 13C-NMR 스펙트럼에 대한 고찰 = 108 2-3 흡수 (UV.Vis)분광 스펙트럼에 대한 고찰 = 108 III. 합성과정 = 111 IV. 결론 = 116 V. 참고문헌 = 117 VI. 스펙트럼 = 120 Part 4. Synthesis and Properties of Ferrocene-PDI-Ferrocene Triads and Ferrocene-PDI-Cyclohexane Dyads = 126 Ⅰ. 서론 = 127 II. 결과 및 고찰 = 131 1. N,N-bis(ferrocenylphenyl)-1,7-dicyano-perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide) (T5)의 합성 및 고찰 = 131 1-1 합성계획 = 131 1-2 1,7-dibromoperylene-3,4:9,10-tetracarboxydianhydride(13)의 합성 = 132 1-3 N,N-bis(ferrocenylphenyl)-1,7-dibromo-perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide) (14)의 합성 = 132 1-4 N,N-bis(ferrocenylphenyl)-1,7-dicyano-perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide)(T5)의 합성 = 133 2. N,N-(cyclohexyl)-(4-ferrocenylphenyl)-1,7-dicyano-perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide) (T6)의 합성 = 133 2-1 합성계획 = 133 2-2 N-cyclohexyl-1,7-dibromo-perylene-3,4-dicarboxyanhydride-9,10-dicarboximide(15)의 합성 = 134 2-3 N,N-(cyclohexyl)-(4-ferrocenylphenyl)-1,7-dibromo-perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide)(16)의 합성 = 135 2-4 N,N-(cyclohexyl)-(4-ferrocenylphenyl)-1,7-dicyano-perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide) (T6)의 합성 = 136 3. N,N-bis(ferrocenylphenyl)-1,7-bis(N-pyrrolidinyl)-perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide) (T7)의 합성 = 136 3-1 합성계획 = 136 3-2 1,7-Dibromoperylene-3,4:9,10-tetracarboxydiimide (17)의 합성 = 137 3-3 N,N-bis(cyclohexyl)-1,7-bis(N-pyrrolidinyl)-perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide) (18)의 합성 = 138 3-4 1,7-Bis(N-pyrrolidinyl)-perylene--3,4:9,10-tetracarboxydianhydride(19) 및 N-cyclohexyl-1,7-bis(N-pyrrolidinyl)-perylene-3,4-dicarboxyanhydride-9,10-dicarboximide(20)의 합성 = 138 3-5 N,N-bis(ferrocenylphenyl)-1,7-bis(N-pyrrolidinyl)-perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide) (T7)의 합성 = 139 4. N,N-(cyclohexyl)-(4-ferrocenylphenyl)-1,7-bis(N-pyrrolidinyl)-3,4:9,10-bis(dicarboximide) (T8)의 합성 = 140 4-1 합성계획 = 140 4-2 N-cyclohexyl-1,7-bis(N-pyrrolidinyl)-perylene-3,4-dicarboxyanhydride-9,10-di-carboximide (20)의 합성 = 141 4-3 N,N-(cyclohexyl)-(4-ferrocenylphenyl)-1,7-bis(N-pyrrolidinyl)-3,4:9,10-bis(di-carboximide) (T8)의 합성 = 141 5. 분광학 분석결과 및 고찰 = 142 5-1 흡수(UV/Vis) 분광 스펙트럼에 대한 고찰 = 142 5-2 Emission 스펙트럼에 대한 고찰 = 143 III. 합성과정 = 146 IV. 결론 = 154 V. 참고문헌 = 155 VI. 스펙트럼 = 158-
dc.language.isokor-
dc.publisherThe Graduate School, Ajou University-
dc.rights아주대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.-
dc.titleFerrocene(전자주개)-Fullerene(전자받개) Triad, Tetrad 및 Ferrocene(전자주개)-Subphthalocyanine(전자받개) Dyad 의 합성과 특성에 관한 연구-
dc.typeThesis-
dc.contributor.affiliation아주대학교 일반대학원-
dc.contributor.department일반대학원 분자과학기술학과-
dc.date.awarded2008. 8-
dc.description.degreeMaster-
dc.identifier.localId567333-
dc.identifier.urlhttp://dcoll.ajou.ac.kr:9080/dcollection/jsp/common/DcLoOrgPer.jsp?sItemId=000000009239-
dc.subject.keywordFerrocene-
dc.subject.keyword전자주개-
dc.subject.keywordFullerene-
dc.subject.keyword전자받개-
dc.subject.keywordTriad-
dc.subject.keywordTetrad-
dc.subject.keywordSubphthalocyanine-
dc.subject.keywordDyad-
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Graduate School of Ajou University > Department of Molecular Science and Technology > 3. Theses(Master)
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