급성 백혈병과 관련된 유전자 이상을 발견하기 위한 Multiplex RT-PCR의 효용성

Alternative Title
Application of Multiplex Reverse-Transcriptase Polymerase Chain Reaction for Identification of Leukemia Associated Gene Abnormalities
Author(s)
정연무
Alternative Author(s)
Jung, Youn-Mu
Advisor
김효철
Department
일반대학원 의학계열
Publisher
The Graduate School, Ajou University
Publication Year
2005
Language
kor
Abstract
목적: 급성 백혈병에서 발견되는 유전자 이상은 발병원인, 예후 그리고 치료와 밀접한 관계가 있다. 전통적인 염색체 검사는 위음성률이 높고 시간과 노력이 많이 소모되는 작업으로, 이런 결점을 보완하여 빠르고 정확하게 유전자 이상을 발견할 수 있도록 고안된 multiplex RT-PCR을 진단된 급성백혈병 환자에게 적용하여 염색체 검사 결과와의 비교를 통해 효용성을 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 후향적인 연구로 1994년 9월부터 2004년 2월 사이에 아주대학교 병원에서 급성백혈병을 진단받고 치료 받은 환자 중 염색체 검사 결과가 알려져 있고, 진단 당시 채취한 골수세포가 동결 보관되어 있는 78명의 환자를 대상으로 하였다. 동결보관된 골수세포로부터 mRNA를 추출하고 HemaVision ^?? kit (DNA Technology A/S, Research Park, aarhus, Denmark)을 이용하여 multiplex RT-PCR system을 수행하였다. 이 결과를 토대로 알려진 염색체검사의 결과와 multiplex RT-PCR 결과를 비교분석하였다. 결과: 대상 환자들의 중앙연령은 35.5세 (범위, 1-84세) 이였고, 남자 40명, 여자가 38명이었다. 급성 골수성 백혈병은 59례였고, 급성 림프구성 백혈병은 19례였다. 24명의 환자에게서 염색체 검사와 multiplex RT-PCR의 결과가 일치하지 않았고,18명의 환자가 염색체 검사에서 정상염색체형을 보였지만 multiplex RT-PCR에서 이상이 발견되었다.[t(15;17): 4명, t(8;21): 4명, t(9;22): 3명, t(9;11) 3명, t(11;19) 2명, t(9;9): 1명, inv(16): 1명] 6명의 환자는 multiplex RT-PCR에서 이상이 발견되지 않았으나 염색체 검사에서 유전자 전이가 발견되었다. 그 중 3명은 multiplex RT-PCR이 찾아내지 못하는, 급성 골수성 백혈병에서 알려진 임상적 유의성이 없는 유전자 재조합이었고{t(3;3) 1명, t(3;11) 1명, t(2;12)+t(8;14) 1명}, 3명은 t(15;17)을 multiplex RT-PCR이 찾아내지 못했는데, 그 중 2명은 급성골수성 백혈병 M3형이었으나 PML-RARa에 대한 FISH와 단독 RT-PCR에서 음성을 나타내었고, 1명은 급성 림프구성 백혈병 환자였다. 결론: 염색체 검사와 multiplex RT-PCR의 일치률은 73%를 보였으며, 염색체 검사에서 발견하지 못한 임상적으로 중요한 유전자 이상을 더 정확하고 신속하게 multiplex RT-PCR를 이용하여 찾아낼 수 있었다.
Alternative Abstract
Puopose: The best prognostic predictor for acute leukemia is known to be the finding of genetic abnormalities of leukemic cells. Methods for detecting the genetic abnormalities include chromosomal studies for karyotyping, FISH(Fluorescence in situ hybridization) and RT-PCR. However, each methods have limitations i.e. low sensitivity in karyotyping, uncertainty of molecular probe to be used in FISH or RT-PCR methods. Multiplex RT-PCR(MRT-PCR) allows simultaneous detection of 29 fusion genes, more than 80 break points and splice variant. Therefore, this method can be used for the detection of molecular abnormality in fresh unknown leukemic cases, as well as for molecular remission in follow-up cases. The aim was to demonstrate whether a MRT-PCR system might be successfully used to screen a large number of patients with acute leukemia and compare the result with that of chromosome studies. Design and Method: Frozen bone marrow cells from 78 patients, who were diagnosed with acute leukemia at Ajou university hospital between September 1994 and February 2004, were used for MRT-PCR. In all samples with known conventional cytogenetic results, we performed MRT-PCR and compared with conventional cytogenetic study regarding the concordance rate and analyzed discordant cases regarding their types. Results: 78 samples(40 male and 38 female patients) were analyzed, and there were 59 AML patients and 19 ALL patients. We successfully obtained the mRNA from all frozen samples. In 21 cases, we identified gene abnormalities with chromosome studies and most of them (15/21) showed the same abnormalities with MRT-PCR. In 57 patients with normal karyotype in cytogenetic technique, 18 translocations of clinical significance by MRT-PCR method were identified. In 18 discordant cases, there were 4 cases with t(15;17), 4 cases with t(8;21), 3 cases with t(9;22), 2 cases with t(11;19) and 4 others [t(9;11),t(9;9),t(3;11),inv(16)] Conclusion: There were 73% concordance rate between cytogenetic technique and MRT-PCR. Furthermore, clinically significant translocations were detected by MRT-PCR in 18 out of 57 normal karyotype patients, indicating improved sensitivity with MRT-PCR. Further investigations are needed to ascertain the usefulness of MRT-PCR for the screening tool of leukemic gene abnormalities
URI
https://dspace.ajou.ac.kr/handle/2018.oak/16345
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