병원성 파울러자유아메바(Naegleria fowleri)에서 발현하는 profilin 단백질의 세포 내 발현 양상
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | 신호준 | - |
dc.contributor.author | 함아정 | - |
dc.date.accessioned | 2022-11-29T02:32:36Z | - |
dc.date.available | 2022-11-29T02:32:36Z | - |
dc.date.issued | 2021-02 | - |
dc.identifier.other | 30705 | - |
dc.identifier.uri | https://dspace.ajou.ac.kr/handle/2018.oak/20154 | - |
dc.description | 학위논문(석사)--아주대학교 일반대학원 :의생명과학과,2021. 2 | - |
dc.description.abstract | 파울러자유아메바는 인체의 코를 통해 침범하여 원발성의 아메바성 뇌수막염을 일으킨다고 알려져 있다. 생활사 중 세 가지 형태의 영양형(trophozoite)과 편모형(flagellate) 그리고 포낭형(cyst)이 있으며, 이 중 감염형인 영양형이 인체 내의 중추 신경계로 들어가 뇌 조직을 파괴하게 된다. 이 때 숙주세포에 아메바가 접촉하고 세포용해물질 등을 분비하며 숙포세포의 세포병변효과를 유도하여 세포사멸을 일으킨다는 보고가 있다. 아메바 세포질의 분출 형태인 food-cups 구조 형성에 관여하며 숙주세포에 부착해 세포의 용해(trogocytosis)를 유발하고 식세포작용을 수반한 접촉성 기전에 관여한다고 알려진 유전자로 Nf-actin 및 nfa1 등이 있다. 특히 Nf-actin 유전자는 분화와 포식작용이 활발한 영양형에서 food-cups 부위에 많이 발현된다고 보고되었으나, 아메바의 포낭형에서 발현되는 유전자에 대한 연구는 미미한 편이다. 앞선 연구에서 파울러자유아메바의 영양형과 포낭형에서 발현되는 유전자가 분석되었으며 그 결과, 포낭형에서 과발현되는 Nf-profilin 유전자가 클로닝 되었으며, 본 연구에서는 구축된 Nf-profilin 유전자 정보를 이용하여 실험을 수행하였다. RT-PCR 및 real-time RT-PCR, Western blotting 그리고 immuno-cytochemistry를 수행하여 아메바 영양형 및 포낭형에서 Nf-profilin유전자의 발현 차이를 비교하고 파울러자유아메바 내에서의 Nf-profilin 단백질의 발현 위치를 형광 현미경 및 공초점 레이저 주사현미경으로 관찰하고자 하였다. 파울러자유아메바에서 Nf-profilin 유전자는 운동기능과 식세포작용이 일어나지 않는 휴면상태의 포낭형에서 많이 발현되는 것을 알 수 있었으며, 영양형에서는 특이적으로 발현이 감소하였다. 표적세포가 있을 때 Nf-profilin단백질의 발현 변화를 알아보고자 CHO 세포와 혼합배양 하였을 때, 포낭형을 혼합배양한 실험군에서는 아메바 포낭형의 세포질 전체에서 Nf-profilin 단백질이 발현하였다. 반면, Nf-actin 단백질은 파울러자유아메바의 포낭형에서 거의 발현되지 않았다. 혼합배양시간에 따라 점차 영양형으로 변화해갈수록 위족(pseudopodia)과 food-cups 부위에서 Nf-actin 단백질이 나타났으며, 배양 시간에 따라 발현 양이 증가하였는데 특히, 표적세포에 접촉할 때 영양형 형태에서 강한 발현 수준을 보였다. 이는 아메바 영양형이 표적세포에 달라붙는 adhesion 역할과 phagocytosis 작용에 Nf-profilin 유전자는 직접 작용하지는 않는다고 생각된다. 결론적으로 Nf-profilin과 Nf-actin 유전자는 파울러자유아메바 생활사의 영양형과 포낭형에서 각각 대조되는 결과가 관찰되었는데, 아메바의 환경 내 생존과 증식조절에서 중요한 유전자임을 보여주었다. Nf-profilin 유전자에 대한 발현 조절 연구는 파울러자유아메바의 병원성 분석 및 아메바에 의한 감염증 치료제 개발을 위한 기초자료로 활용할 수 있을 것이다. | - |
dc.description.tableofcontents | I 서론 1 II 재료 및 방법 9 A. 세포 배양 9 1. 파울러자유아메바(N. fowleri)의 배양 및 포낭형성(encystation) 9 2. CHO 세포(Chinese hamster ovary cell) 배양 10 B. CHO 세포와 파울러자유아메바의 혼합배양 11 1. 혼합배양을 위한 혼합배지 조성 11 2. CHO 세포와 파울러자유아메바의 혼합배양 12 3. 혼합배양 시 파울러자유아메바의 포식작용 관찰 13 C. 파울러자유아메바의 포낭형성과정에 따른 Nf-profilin 단백질의 발현량 변화 관찰 13 1. RT-PCR을 이용한 파울러자유아메바 Nf-profilin 발현 확인 13 1) RNA 분리 및 cDNA 합성 15 2) Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction(RT-PCR) 시행 16 3) Real-time RT-PCR 시행 16 2. SDS-PAGE 및 Western blotting 시행 18 3. Immunocytochemistry 시행 19 III. 결과 21 A. 파울러자유아메바의 포낭 형성에 따른 Nf-profilin 유전자의 발현량 변화 21 1. 파울러자유아메바의 포낭형성 유도 21 2. Nf-profilin 유전자 발현의 RT-PCR 결과 23 3. SDS-PAGE 및 Western blotting 분석 25 B. 파울러자유아메바의 영양형 및 포낭형 내 Nf-profilin 단백질의 발현 위치 27 1. 형광현미경 관찰 결과 27 2. 공초점 레이저 주사현미경 관찰 결과 30 C. 표적세포와 혼합배양 시 파울러자유아메바의 포식작용과 Nf-profilin 유전자 발현 33 1. 혼합배양시간에 따른 파울러자유아메바의 형태학적 변화 33 2. 표적세포와 혼합배양 시 파울러자유아메바 Nf-profilin 유전자의 시간별 발현량 변화 36 1) RT-PCR 결과 36 2) Real-time RT-PCR 결과 38 D. 표적세포와 혼합배양 시 파울러자유아메바의 Nf-profilin 단백질의 발현 위치 40 1. 형광 현미경 관찰 결과 40 2. 공초점 레이저 주사현미경 관찰 결과 47 IV. 고찰 49 V. 결론 56 참고문헌 57 | - |
dc.language.iso | kor | - |
dc.publisher | The Graduate School, Ajou University | - |
dc.rights | 아주대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다. | - |
dc.title | 병원성 파울러자유아메바(Naegleria fowleri)에서 발현하는 profilin 단백질의 세포 내 발현 양상 | - |
dc.title.alternative | Intracellular localization of profilin protein expressed in pathogenic Naegleria fowleri | - |
dc.type | Thesis | - |
dc.contributor.affiliation | 아주대학교 일반대학원 | - |
dc.contributor.department | 일반대학원 의생명과학과 | - |
dc.date.awarded | 2021. 2 | - |
dc.description.degree | Master | - |
dc.identifier.localId | 1204034 | - |
dc.identifier.uci | I804:41038-000000030705 | - |
dc.identifier.url | http://dcoll.ajou.ac.kr:9080/dcollection/common/orgView/000000030705 | - |
dc.subject.keyword | Actin | - |
dc.subject.keyword | Immuno-cytochemistry | - |
dc.subject.keyword | Profilin | - |
dc.subject.keyword | 아메바성 뇌수막염 | - |
dc.subject.keyword | 파울러자유아메바 | - |
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