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인간 일차 난소 상피세포에서 에스트로겐에 의한 B-RafV600E 유도 노화극복기전 연구
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | 박태준 | - |
| dc.contributor.author | 박수정 | - |
| dc.date.accessioned | 2019-10-21T07:29:47Z | - |
| dc.date.available | 2019-10-21T07:29:47Z | - |
| dc.date.issued | 2017-02 | - |
| dc.identifier.other | 24336 | - |
| dc.identifier.uri | https://dspace.ajou.ac.kr/handle/2018.oak/18992 | - |
| dc.description | 학위논문(석사)--아주대학교 일반대학원 :의생명과학과,2017. 2 | - |
| dc.description.abstract | 발암 현상은 정상적인 상피 세포가 여러 유전적 또는 후성적 일들의 연속적인 획득을 통해 암세포로 전환되는 다단계 과정이다. 신호전달과정에 존재하는 효과기 중 하나인 B-Raf의 활성형 돌연변이는 다양한 인간 암에서 발견이 되며 B-Raf의 돌연변이는 세포분열을 유발하는 물질에 의해 활성화 되는 단백질 효소 신호전달 (mitogen-activated protein kinase signaling)의 지속적인 활성을 유도한다. 일차 난소 종양의 약 14 %가 B-Raf 점 돌연변이를 가지고 있으며 B-RafV600E는 일차 난소 종양의 주요 돌연변이다 (Grisham et al., 2013). 그러나, 1 차 난소 상피 세포에서 B-RafV600E에 의한 유전자 변형은 암 유전자 유발 성 노화 (OIS)를 초래한다. 본 연구에서는 B-RafV600E 유도 난소 상피 세포가 난소 상피 세포에서 관찰하였다. 또한, 우리는 폐경기 여성에서 난소 종양 진행 인자로 알려진 에스트로겐이 난소 상피 세포에서 OIS를 극복 할 수 있는지를 증명할 것이다. | - |
| dc.description.tableofcontents | ABSTRACT i TABLE OF TEXT ii LIST OF FIGURES iv I. INTRODUCTION 1 II. MATERIALS AND METHODS 4 A. Culture of Human ovarian epithelial cells 4 B. Lentiviral system 4 C. Real-Time PCR analysis 4 D. Immunoblotting 5 E. Cell proliferation assay 5 F. Senescence-Associated β-Galactosidase Staining 5 G. Immunocytochemistry and confocal microscopy 6 H. Statistical analysis 6 III. RESULTS 7 1. Mutation of genes in cancer type 7 2. Morphology of primary human ovarian epithelial cells (HOSE) 9 3. B-RafV600E induces OIS in primary HOSE 11 4. Estrogen inhibits B-RafV600E induced senescence in HOSE 14 5. Expression of estrogen receptor in B-RafV600E-expressing HOSE 17 6. Estrogen regulates translocation of p-Erk1/2 in B-RafV600E-expressing HOSE 19 IV. DISCUSSION 22 REFERENCES 24 국문요약 27 | - |
| dc.language.iso | eng | - |
| dc.publisher | The Graduate School, Ajou University | - |
| dc.rights | 아주대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다. | - |
| dc.title | 인간 일차 난소 상피세포에서 에스트로겐에 의한 B-RafV600E 유도 노화극복기전 연구 | - |
| dc.title.alternative | Soo Jung Park | - |
| dc.type | Thesis | - |
| dc.contributor.affiliation | 아주대학교 일반대학원 | - |
| dc.contributor.alternativeName | Soo Jung Park | - |
| dc.contributor.department | 일반대학원 의생명과학과 | - |
| dc.date.awarded | 2017. 2 | - |
| dc.description.degree | Master | - |
| dc.identifier.localId | 770489 | - |
| dc.identifier.url | http://dcoll.ajou.ac.kr:9080/dcollection/jsp/common/DcLoOrgPer.jsp?sItemId=000000024336 | - |
| dc.subject.keyword | B-RafV600E induced senescence | - |
| dc.description.alternativeAbstract | Carcinogenesis is a multistep process in which normal epithelial cells are converted to cancer cells through the sequential acquisition of multiple genetic or epigenetic events. Activating mutations in one of its downstream effectors, B-Raf, have been identified in a variety of human cancers and mutations of B-Raf lead to constitutive activation of mitogen activated protein kinase (MAPK) signaling. About 14 % of ovarian primary tumors contain B-Raf point mutation and B-RafV600E in is a major mutation in ovarian primary tumor (Grisham et al., 2013). However, a genetic modification by B-RafV600E in primary ovarian epithelial cells results in oncogene-induced senescence (OIS). In the present study, we observed B-RafV600E induced OIS in ovarian epithelial cells. Furthermore, when we treated estrogen with B-RafV600E lentivirus infection, oncogene induced senescence was significantly downregulated. Estrogen treatment induced p-Erk1/2 translocation from cytoplasm to nucleus via PEA15 phosphorylation. | - |
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- Graduate School of Ajou University > Department of Biomedical Sciences > 3. Theses(Master)
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