cAMP 신호전달과정을 통해 매개되는 플로리진의 멜라닌 생성 촉진효과

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dc.contributor.author김계동-
dc.date.accessioned2019-10-21T07:16:26Z-
dc.date.available2019-10-21T07:16:26Z-
dc.date.issued2010-08-
dc.identifier.other11026-
dc.identifier.urihttps://dspace.ajou.ac.kr/handle/2018.oak/17696-
dc.description학위논문(석사)--아주대학교 일반대학원 :응용생명공학과정,2010. 8-
dc.description.abstract멜라노제네시스(Melanogenesis)라함은 태양광으로부터 피부를 보호하는데 중요한 멜라닌을 합성하는 생리학적인 과정이다. 플로리진(Phloridzin)의 화학명은 Phloretin 2`-glucoside이며 사과나무의 여러 부분에서 발견된다. 이 플로리진은 티로시나아제(tyrosinase)의 활성을 높여주며 B16 melanoma cell에서 Protein Kinase C(PKC)를 억제하여 멜라닌의 함량을 높여주는 것으로 알려져 있다. 이 연구에서는 플로리진에 의한 멜라닌 합성을 정확하게, 그 효과와 메커니즘을 밝히려 시도하였다. 특히 플로리진의 농도가 높아짐에 따라 티로시나아제의 활성과 멜라닌의 함량이 증가하는 것을 관찰하였으며, 또한 이러한 변화는 티로시나아제뿐만 아니라 티로시나아제와 관련된 단백질인 TRP-1과 TRP-2의 증가가 수반되었음도 알 수 있었다. 더군다나 cAMP에 의존적인 Protein Kinase A(PKA)를 억제하는 H89가 티로시나아제의 활성과 플로리진에 의한 멜라닌의 합성을 저해하였다. 부가적으로 플로리진은 cAMP의 생산과 CREB(cAMP-response element binding)단백질의 인산화를 촉진하였다. 이러한 현상으로부터 이 연구는 플로리진이 cAMP의 신호전달과정을 통해 티로시나아제 유전자의 발현을 촉진하여 멜라닌의 합성을 증가시키는 것으로 밝혀졌다.-
dc.description.tableofcontents국문요약 1 목차 2 List of figures 4 Abbreviation 6 1. 서론 가. 멜라닌 7 나. 티로시나아제 및 멜라닌 합성과정 8 다. 플로리진 10 2. 실험재료 및 연구방법 가. 재료 및 시약 11 나. 세포의 배양 11 다. 티로시나아제의 활성도 12 라. 멜라닌 함량 측정 12 마. Western blot 분석 13 바. cAMP 측정 13 사. 통계적인 분석 14 3. 결과 및 고찰 가. B16 melanoma cells에서 플로리진에 의한 형태학적인 변화 15 나. PKA를 저해하는 H89가 티로시나아제의 활성 및 플로리진에 의한 티로시나아제 유전자 발현을 억제하는 효과 16 다. 플로리진에 의한 멜라닌 합성이 H89에 의해 억제되는 현상 20 라. 플로리진이 cAMP의 생산 및 CREB의 인산화를 증가시키는 효과 22 4. 결 론 25 5. 참고문헌 28 Abstract 31-
dc.language.isokor-
dc.publisherThe Graduate School, Ajou University-
dc.rights아주대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.-
dc.titlecAMP 신호전달과정을 통해 매개되는 플로리진의 멜라닌 생성 촉진효과-
dc.title.alternativeInduction effect of Phlordzin on the melanogenesis by the cAMP signaling pathway-
dc.typeThesis-
dc.contributor.affiliation아주대학교 일반대학원-
dc.contributor.department일반대학원 응용생명공학과-
dc.date.awarded2010. 8-
dc.description.degreeMaster-
dc.identifier.localId568921-
dc.identifier.urlhttp://dcoll.ajou.ac.kr:9080/dcollection/jsp/common/DcLoOrgPer.jsp?sItemId=000000011026-
Appears in Collections:
Graduate School of Ajou University > Department of Applied Biotechnology > 3. Theses(Master)
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