Chiral shift reagent를 이용한 Amino acid의 유도체인 Oxazolidinones 합성 및 ee% 측정

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dc.contributor.advisor고광윤-
dc.contributor.author이은별-
dc.date.accessioned2019-10-21T06:45:41Z-
dc.date.available2019-10-21T06:45:41Z-
dc.date.issued2006-08-
dc.identifier.other1673-
dc.identifier.urihttps://dspace.ajou.ac.kr/handle/2018.oak/16282-
dc.description학위논문(석사)--아주대학교 일반대학원 :화학과,2006. 8-
dc.description.abstract몇 가지 아미노산 유도체와 아미노 알코올 유도체를 합성하여 ee%를 키랄 란탄족 이동 시약(chiral lanthanide shift reagent)인 Eu(hfc)3의 존재 하에서 1H-NMR 스펙트럼을 얻어 측정하였다. 비고리형 화합물인 메틸 에스터의 경우, 메틸기의 신호 분리가 거의 없거나 작았기 때문에, ee%를 결정할 수 없었으나 아미노 알코올의 2-페닐옥사졸리딘의 경우에는 키랄 이동 시약의 존재 하에서 C2의 수소의 신호가 두 개로 갈라졌다. N-토실-2-페닐옥사졸리딘의 경우, (S)-와 (R)- 신호의 면적에서 구한 ee%가 이론치와 상당히 근사하였으며 이 아미노 알코올의 유도체가 이번 연구에서 다루지 않은 다른 아미노산 혹은 아미노 알코올의 ee% 측정에도 사용할 수 있을 것으로 보인다.-
dc.description.tableofcontentsⅠ. 서론------------------------------------------------5 Ⅱ. 결과 및 고찰 1.합성 (1)아미노산 유도체의 합성----------------------------9 (2)2- 아미노 알코올 유도체의 합성--------------------10 2.키랄 이동시약과 1H-NMR 분광법 사용-------------------13 3.고찰 (1)아미노산 메틸 에스터의 분석-----------------------14 (2)옥사졸리디논 (oxazolidinone)의 분석-----------------16 (3)옥사졸리딘(oxazolidine)의 분석---------------------18 4. 결론 및 논의---------------------------------------23 Ⅲ. 실험 -----------------------------------------------25 Ⅳ. 참고문헌 ----------------------------------------46 Ⅴ. 스펙트럼 -------------------------------------------47-
dc.language.isokor-
dc.publisherThe Graduate School, Ajou University-
dc.rights아주대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.-
dc.titleChiral shift reagent를 이용한 Amino acid의 유도체인 Oxazolidinones 합성 및 ee% 측정-
dc.title.alternativeLee Eun Byul-
dc.typeThesis-
dc.contributor.affiliation아주대학교 일반대학원-
dc.contributor.alternativeNameLee Eun Byul-
dc.contributor.department일반대학원 화학과-
dc.date.awarded2006. 8-
dc.description.degreeMaster-
dc.identifier.localId565432-
dc.identifier.urlhttp://dcoll.ajou.ac.kr:9080/dcollection/jsp/common/DcLoOrgPer.jsp?sItemId=000000001673-
dc.subject.keywordChiral shift reagent-
dc.subject.keywordee%-
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Graduate School of Ajou University > Department of Chemistry > 3. Theses(Master)
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